Die Mehrzahl der bisher beschrieben Fälle von so genanntem LCAD-Defekt hat sich bei Nachuntersuchungen als solche mit Sehr-langketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase (VLCAD)-Mangel herausgestellt. Bisher ist nicht geklärt, ob es beim Menschen überhaupt einen Langketten-Acyl-CoA-Dehydrogenase (LCAD)-Defekt gibt.
Erstellungsdatum: 2010
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